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Name Edukt Produkt Gleichung
Radikalische Halogenierung
AlkanR-H
HalogenalkanR-Hal
Chlorierung mit Sulfochlorid
AlkanR-H
HalogenalkanR-Hal
Chlorierung mit tert-Butylchlorid
AlkanR-H
HalogenalkanR-Hal
Wohl-Ziegler-Bromierung
AlkenR-CH=CH-R
Benzylische Halogenisierung
AromatAr-H
KKK-Produkt (am Kern)
SSS-Produkt (an Seitenkette)
Reed-Reaktion (radikalische Sulfochlorierung)
AlkanR-H
SulfochloridR-SO2Cl
Radikalische Polymerisierung
AlkenR-CH=CH-R
Polymer
Anti-Markovnikov-Addition
AlkenR-CH=CH-R
HalogenalkanR-Hal
Kharasch-Reaktion
AlkenR-CH=CH-R
Cyclisierungsreaktion
AlkenR-CH=CH-R
Bildung von Ether-Peroxiden
EtherR-O-R
Ether-PeroxidR-O-(C-O-OH)-R
Autoxidation von Aldehyden
AldehydR-CHO
Carbonsäurederivate-COOX
Autoxidation von Fetten
Fette
Ranzige FetteR-C-O-O-H
Hock-Verfahren / Cumol - Verfahren
IsopropylbenzolPh-iPr
Phenol(C6H5)-OH
Dehalogenisierung
HalogenalkanR-Hal
AlkanR-H
Barton-McCombie Desoxygenierung
AlkoholR-OH
AlkanR-H
Barton Decarboxilierung
Carbonsäurederivate-COOX
AlkanR-H
Decarboxilierung mit Kolbe-Elektrolyse
Carbonsäurederivate-COOX
Bindung der ResteR-R
Hansdieker Reaktion
Carbonsäurederivate-COOX
HalogenalkanR-Hal
Reduktion mit komplexen Hydriden
AmidNR2
EsterR-COO-R
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
ImineR-(C=N-R)-R
AmidNR2
AldehydR-CHO
AlkoholR-OH
Reduktion mit DIBAL
EsterR-COO-R
AldehydR-CHO
AlkoholR-OH
Reduktion von Carbonsäuren
Carbonsäurederivate-COOX
AlkoholR-OH
Luche-Reduktion
KetonR-(C=O)-R
AlkoholR-OH
Leukart-Wallach-Reaktion
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
AmineR-NH2, R-NH-R
AmineR-NH2, R-NH-R
Eschweiler-Clarke-Reaktion
Carbonsäurederivate-COOX
AmidNR2
AmineR-NH2, R-NH-R
Reduktive Aminierung mit NH3
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
AmineR-NH2, R-NH-R
Reduktion mit Al(OiPr)3
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
AlkoholR-OH
Cannizzaro Redoxdisproportionierung
AldehydR-CHO
AlkoholR-OH
Carbonsäurederivate-COOX
SET bei Alkinen
Birch-Reduktion
AromatAr-H
Cyclische Hexandiene
Boveault-Blanc-Reduktion
KetonR-(C=O)-R
AlkoholR-OH
Pinacol-Reduktion
KetonR-(C=O)-R
Diol (zwei OH-Gruppen)OH-R-...-R-OH
Acyloinkondensation
EsterR-COO-R
Acyloin
McMurry-Kupplung
KetonR-(C=O)-R
AlkenR-CH=CH-R
AlkenR-CH=CH-R
Clemmensen-Reduktion
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
AlkenR-CH=CH-R
AlkanR-H
Wolff-Kishner-Reduktion
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
AlkanR-H
Reduktion von Tosylhydrazon
HydrazonR-(C=N-NH2)-R
AlkanR-H
Oxidation mit Chromreagenzien
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Carbonsäurederivate-COOX
Oxidation mit Chromreagenzien
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Oxidation mit Chromreagenzien
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Oxidation mit Chromreagenzien
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
Carbonsäurederivate-COOX
KetonR-(C=O)-R
Jones Oxidation Oxidation mit Chromreagenzien
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
Carbonsäurederivate-COOX
KetonR-(C=O)-R
Swern Oxidation
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
KohlenstoffdioxidCO2
KohlenstoffmonoxidCO
Chlorid-AnionCl(-)
DMS (Dimethylsulfid)CH3-S-CH3
Pfitzner-Moffat-Oxidation
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
DMS (Dimethylsulfid)CH3-S-CH3
CarbodiimidR-N=C=N-R
Parikh-Doering-Oxidation
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Corey-Kim-Oxidation
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Ley-Oxidation Oxidation mit TPAP
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Dess-Martin-Oxidation
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Oxidation mit TEMPO
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Carbonsäurederivate-COOX
Pinnick-Oxidation
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
Carbonsäurederivate-COOX
Oppenauer Oxidation
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
AlkoholR-OH
Biologische Oxidation
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Canizzaro Redoxdispropotionierung
AldehydR-CHO
Carbonsäurederivate-COOX
AlkoholR-OH
Malaprade Spaltung
Diol (zwei OH-Gruppen)OH-R-...-R-OH
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
Criegee-Spaltung
Diol (zwei OH-Gruppen)OH-R-...-R-OH
1,2-Aminoalkohol
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Lemieux-Johnson-Oxidation
AlkenR-CH=CH-R
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
Lemieux-vonRudolf-Oxidation
AlkenR-CH=CH-R
AldehydR-CHO
Carbonsäurederivate-COOX
Bayer-Villiger-Oxidation
KetonR-(C=O)-R
EsterR-COO-R
Bayer-Villiger Oxidation
AldehydR-CHO
Carbonsäurederivate-COOX
Bayer-Villiger-Oxidation
Cyclische Ketone
Lactone
Ozonolyse
AlkenR-CH=CH-R
AldehydR-CHO
KetonR-(C=O)-R
Carbonsäurederivate-COOX
Haloform-Reaktion
KetonR-(C=O)-R
Carbonsäurederivate-COOX
Diels-Alder Reaktion mit normaler Elektronenverteilung
Dien
Dienophil
Diels-Alder-Adukt
Diels-Alder-Reaktion mit inverser Elektronenverteilung
Dien
Dienophil
Diels-Alder-Adukt
Retro Diels-Alder-Reaktion
Diels-Alder-Adukt
Dien
Dienophil
Nitrilreduktion mit DIBAL
NitrilR-C≡N
AldehydR-CHO
Oxidation in benzylischer Position
AromatAr-H
KetonR-(C=O)-R
Alkenspaltung mit KMnO4
AlkenR-CH=CH-R
Carbonsäurederivate-COOX
Enolisierung alpha-Funktionalisierung
KetonR-(C=O)-R
EnolR-(C-OH)=R
Strorksche Enamin Synthese
KetonR-(C=O)-R
AmineR-NH2, R-NH-R
KetonR-(C=O)-R
Malonestersynhese
MalonsäureesterEtO-(C=O)-CH2-(C=O)-OEt
Carbonsäurederivate-COOX
Acetessigester-Synthese - Säurespaltung
AcetessigesterR-(C=O)-CH2-(C=O)-OEt
Carbonsäurederivate-COOX
Acetessigester-Synthese - Ketonspaltung
KetonR-(C=O)-R
Acetessigester-Synthese - Esterspaltung
EsterR-COO-R
Aldolreaktion
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
AldolR-(C-OH)-(C-R)-COOH
gekreuzte Aldolreaktion
Carbonsäurederivate-COOX
KetonR-(C=O)-R
AldolR-(C-OH)-(C-R)-COOH
Mannich-Reaktion
AldehydR-CHO
AmineR-NH2, R-NH-R
Henry-Reaktion
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
NitroalkanR-(C-NO2)-R
Alkohol mit NitrogruppeR-(C(-NO2)-R)-(C-OH)-R
Knoevenagel-Reaktion
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
AlkenR-CH=CH-R
Wittig-Reaktion
AlkenR-CH=CH-R
Michael-Addition
Robinson-Annellierung
alpha-Halogenierung
KetonR-(C=O)-R
AldehydR-CHO
Aldolkondensation
KetonR-(C=O)-R
Cannizzaro
KetonR-(C=O)-R
AlkoholR-OH
AldehydR-CHO
HalbacetalR-(H-C-OH)-OR
Acetal(R)2-C-(OR)2
Williamson'sche Ethersynthese
AlkoholR-OH
HalogenalkanR-Hal
EtherR-O-R
Friedel-Crafts-Alkylierung
AromatAr-H
HalogenalkanR-Hal
AromatAr-H
Friedel-Crafts-Acylierung
AromatAr-H
Carbonsäurederivate-COOX
KetonR-(C=O)-R
Nitrierung von Aromaten
AromatAr-H
NitroaromatenAr-NO2
Sulfonierung
AromatAr-H
SulfongruppeR-SO3H